太阳集团tcy8722

【岗位职责】

1. 项目全过程管理

作为项目经理，全面负责mRNA和LNP定制服务、现货产品及委外合作等项目的全过程管理，统筹项目计划、研发执行、供应商协作及交付进度，持续跟踪项目关键节点，主动识别并推动解决项目风险，确保项目按质量、进度及客户要求完成交付。

2. 客户沟通与项目协调

建立并维护项目全周期客户沟通机制，定期主动同步项目进展，组织内外部项目会议，跟踪会议行动项闭环；协调研发、质量、采购、商务等相关部门，推动跨部门高效协作，及时解决项目执行中的各类问题，持续提升客户满意度。

3. 商务支持及项目启动

配合BD完成项目技术沟通、成本及风险评估、项目周期规划等工作；负责项目立项、Kick-off Meeting组织、项目计划制定及项目团队组建，确保项目顺利启动。

4. 项目变更管理

负责项目全生命周期变更管理，组织内部评估客户需求变化对项目范围、成本、进度、资源及质量的影响，制定变更方案并推动实施，确保项目变更受控、可追溯。

5. 项目资源统筹

根据项目研发及执行需求，统筹协调内外部人力、技术、物料等各类资源，合理调配资源、规避资源冲突，保障项目高质量、按期完成交付。

6. 供应商开发与管理

协助客户委外项目实施，配合采购部门开展供应商开发、评估及管理工作，跟踪供应商执行进度及交付质量，确保外包项目按计划完成。

7. 项目交付及持续改进

负责项目交付、客户验收及项目结项归档，配合完成项目变更统计及回款跟踪；持续优化项目管理流程、模板及管理机制，提高项目管理效率及客户满意度。

8.出口事务支持

配合集团采购部完成项目相关出口资料准备及协调工作，保障产品按计划交付。

9.完成上级领导交办的其他工作。

【岗位要求】

1.教育背景：

本科及以上学历，生物、药学、生物制药等相关专业。

项目管理高级专员需具备3年及以上核酸药物行业经验和至少1年项目经理经验。

项目管理副总监需具备5年及以上核酸药物行业经验和至少3年项目经理经验。

2.专业能力：

熟悉核酸药物研发流程、核心实验环节及关键节点，清晰掌握各研发任务的逻辑关联、优先级及管控重点。

具备项目管理能力，能够制定项目计划、识别项目风险并推动问题解决；

熟悉项目管理工具及方法，具备良好的项目统筹和协调能力；

具备项目管理流程建设及持续优化能力，能够结合业务发展不断完善项目管理制度、流程及模板，推动项目管理标准化、规范化及数字化，提高项目运营效率。

3.沟通协调能力：

具备优秀的沟通协调能力及客户服务意识，能够主动管理客户预期，及时响应客户需求，建立长期合作关系。

具备较强的问题分析及推动解决能力，能够在复杂项目中协调资源并推动事项闭环。

4.综合素养：

具备较强的责任心，能够从项目整体目标出发主动推进工作，对项目交付结果负责；

工作积极主动，执行力强，具有良好的学习能力及持续改进意识，能够适应快速发展的业务需求；

具备较强的时间管理能力及抗压能力，能够高效管理多个项目并确保按期交付；

具有良好的团队合作精神和影响力，能够建立积极、高效的跨部门协作关系。

5.外语能力：具备良好的英文能力，可独立英文主持项目会议、撰写英文会议纪要、英文邮件及各类对外文件，满足涉外项目沟通需求。

6.加分项

具有核酸药物CRO/CDMO项目管理经验者优先。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1. 技术执行： 负责核酸药物的研发与生产，包括质粒构建、DNA/RNA合成与纯化等实验操作；严格遵守SOP（标准操作程序），确保实验过程规范化及数据完整性。

2. 工艺优化： 开发和优化DNA/RNA/LNP生产工艺，支持工艺放大（Scale-up）及技术转移（Tech Transfer），确保达成CDMO项目的交付。

3. 实验样品管理，设备的常规维护、校准及及时的故障排除，确保设备的高效运转。

4. 文档与报告： 维持严谨的实验原始记录；负责起草与修订项目相关技术文档、SOP及项目进展汇报资料。

5. 严格执行实验室安全、卫生及知识产权保护标准；主导日常安全检查并落实相关整改措施。

6. 跨部门协作： 通过高效的跨部门协作推进项目进度，并完成管理层交办的其他研发相关任务。

【岗位要求】

1. 学历要求

硕士及以上学历，生物工程、生物技术、分子生物学等相关专业，应届生可投递；

本科学历，需具备1-2年左右核酸药物或者生物药开发相关工作经验。

2. 专业要求

掌握核酸药物基础知识，了解核酸药物行业发展趋势，具备行业前沿认知与技术视野。

了解核酸药物下游纯化，有层析纯化系统和切向流过滤设备操作经验者优先；

具备独立实验操作能力，能够完成核酸合成、纯化等常规实验；

具备基本的文献检索与分析能力，能够熟练使用中英文数据库（如PubMed、CNKI），阅读专业英文文献，整理相关技术资料，具备一定的英文写作能力者优先；

熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint），能够规范撰写实验报告、技术文档；

3. 加分项

有小试、中试工艺放大相关经验；

熟悉医药行业相关法规（如GMP）、药品研发流程及CDMO项目服务模式；

有IND申报相关辅助经验者。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1.工艺开发与技术主导：负责LNP制剂的开发与优化，包括配方筛选、包封效率提升、粒径及PDI控制等关键参数优化；参与mRNA、siRNA、circRNA等核酸药物的LNP递送体系开发，提升递送效率、稳定性及体内外表现。根据项目需求独立设计实验方案，并推动实验执行及数据分析。

2.问题解决与技术优化：针对项目中的关键技术难点提出系统性解决方案并推动落地实施；主动识别技术瓶颈，提出优化策略，持续提升平台能力及研发效率。

3.工艺放大与技术转移：主导或参与LNP工艺从小试到中试/生产阶段的放大（scale-up），支持技术转移（tech transfer），确保工艺具备良好的稳定性与可重复性，满足项目交付要求。

4.团队指导与管理：指导和培训其他研究员，合理分配实验任务，提升团队整体技术水平与执行效率。

5.跨部门与客户沟通：与相关团队协作推进项目进度；清晰汇报项目进展及关键结果，参与客户沟通并提供技术支持与解决方案。

6.文档与合规：规范记录实验数据，撰写技术报告、SOP及项目总结；支持IND相关CMC资料准备，确保数据完整性与可追溯性；参与论文发表及专利申请等技术输出。

【岗位要求】

1.学历要求

硕士及以上学历，化学、化学工程、材料科学、生物工程、生物技术、纳米材料、药剂学等相关专业；

博士学历优先。

2.经验要求

3–5年以上工业界经验，专注于LNP或其他非病毒递送（non-viral delivery）领域；

有独立负责项目或模块经验，能够自主推进研发工作；

有团队带教或项目管理经验者优先；

有CRO/CDMO背景或客户项目交付经验者优先；

有小动物及大动物模型递送评估经验者优先。

3.专业能力要求

精通LNP配方开发与优化，具备丰富的实验操作经验；

具备扎实的实验设计与统计分析能力，能够处理复杂数据并支持科学决策；

熟悉LNP筛选、表征及体内外评价体系；

理解核酸药物递送机制及关键技术挑战；

具备高通量实验设计及平台搭建经验者优先；

熟悉工艺放大逻辑及CDMO开发流程，了解GMP及相关法规者优先。

4.综合能力要求

具备良好的英文读写与沟通能力，能够熟练查阅英文文献、撰写技术报告，并参与英文会议或客户沟通；

具备良好的跨团队沟通能力，能够高效协作推进项目；

项目服务模式；

有IND申报相关辅助经验者。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）