太阳集团tcy8722

【岗位职责】

1. 在上级指导下与团队配合完成药物固态研究项目，包括固态性质研究、晶型/盐型/共晶筛选和评估，热力学稳定性关系研究和成药性评价等；

2. 及时反馈项目过程中遇到的各类问题并主动寻求解决方案，确保项目按计划推进；

3. 参与项目执行过程中的内部沟通交流；

4. 及时规范书写实验记录，在上级指导下撰写项目更新、报告和其他相关文件；

5. 按需支持项目管理和实验室管理相关工作。

【岗位要求】

1. 本科及以上学历，学习能力强；

2. 化学、药学等理工科相关专业，有药物晶型相关研究或工作经验者优先；

3. 有固态相关仪器设备操作经验（如XRPD，TGA，DSC，SCXRD），或有相应学习意愿；

4. 实事求是，乐观向上，自驱力及抗压能力强。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1. 承担药物研发过程中分析方法开发、转移、预验证或验证等相关分析检测工作；

2. 完成开展原料、中间体、成品等相关质量研究，如强制降解、稳定性、影响因素等；

3. 及时记录实验过程，以及复核实验结果，保证其真实性和完整性；

4. 协助部门完成各类SOP的撰写，并严格执行；

5. 及时与项目组沟通项目问题并反馈数据结果，能够发现异常问题并向上反馈；

6. 完成上级交待的其他各类工作。

【岗位要求】

1. 本科及以上学历，学习能力和执行力强；

2. 分析化学、药物分析、有机合成或相关专业，了解HPLC、IC、GC等仪器操作及原理者优先；

3. 实事求是，乐观向上，有良好的自驱力和责任感，抗压能力强。

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【岗位职责】

1.按照质量体系要求，主导部门培训工作，负责处理相关文件、记录及档案申请、分发和归档管理工作；

2.参与及协调CNAS体系运行管理，包括人员、样品、仪器和检测等质量管理工作的日常运维和执行审核，确保各项工作有效开展，同时满足内部规程和外部法规要求。

3.参与体系执行及优化，具备法规调研及检索能力，主动寻求提高效率、提升质量、优化流程的机会；

4.完成上级交给的其他任务。

【岗位要求】

1. 本科3年及以上工作经验；

2. 细心、严谨、有较强的责任心，具有良好的沟通能力和团队协作能力；

3. 熟练使用Office办公软件。

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【岗位职责】

1.负责样品的接收、核对及登记，维护样品台账，确保信息准确、完整；

2.负责样品的发放、流转、回收、存贮及处置等管理，确保全过程受控并符合相关要求

3.响应研发及商务部门的样品调用、寄送等需求，确保操作合规、记录完整

4.负责样品管理相关异常、偏差的识别与上报，参与调查并跟进整改措施（CAPA）落实

5.参与样品管理相关变更的执行与跟踪，确保变更过程合规受控

6.配合内外部审计检查，确保样品管理符合GxP及公司质量体系要求

7.协助优化样品管理流程及相关SOP文件，持续提升管理规范性与合规性

8.完成上级交办的其他工作

【岗位要求】

1.大专学历，药学、化学、生物或相关专业优先

2.工作经验不限，应届毕业生亦可，具备实验室或样品管理相关经验者优先，了解GxP实验室质量管理体系者优先

3.熟练使用办公软件（如Excel、Word）

4.工作踏实稳重，细心严谨，认真负责，具备较强的责任心和执行力

5.具备良好的沟通能力及团队协作意识，能够高效配合跨部门工作

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

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联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1）开拓引进中国管辖区域制药企业的商务合作，建立和维护片区企业客户群；

2）关注新药企业动态，及时发掘管辖区域创新药企业的药学合作需求，包括晶型研究、处方前研究、制剂工艺等研究合作，完整跟进签署项目，完成区域商务指标；

3）展会、研讨会等市场活动的协助支持。

【岗位要求】

1）本科及以上学历，较好的的英语读写能力，学习能力强；

2）化学、药学、生物学、材料等专业；

3）有1-2年制药行业研发或市场销售工作经历，熟悉创新药和仿制药企业优先；

4）具有优秀的书面口头表达能力，具备优秀的电话邮件沟通，商务拜访专业技能，能适应定期出差；

5）具有优秀的执行力，细心、勤奋、干练、有责任感。

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